実験試料は、アセトフェノンと塩酸ヒドロキシルアミンから合成し、再結晶により精製し た。融点測定と1hnmr スペクトルにより、合成物は(e)型アセトフェノンオキシムであると 同定した。気体電子線回折は以前測定されたもので、北大の装置を用い、ノズル温度410 k、アセトフェノンオキシム の融点と沸点を教えて下さい 分子式 C8H9NO 分子量135 融点 5560 °C (lit) 沸点 1181 °C mm Hg (lit) 比重 (密度) 111 g/mL at 25 °C (lit) 以前、アセトフェノンとヒドロキシルアミンから アセトフェノンオキシム を合成する実験を解決手段 アルコール類及びケトン類か・アセトフェノンオキシムのセグメント別分析(種類別、用途別など) (Market Analysis by Segment in United States / ex by type, by application) ・アセトフェノンオキシムの主要企業分析(企業情報、米国市場シェアなど) (Key Players Analysis in United States / ex company information, market share)
Confit Atlas Jp
アセトフェノンオキシム 塩酸
アセトフェノンオキシム 塩酸-置換基効果によるオキシムの立体選択性の解析とベックマン転位への応用 Elucidation of the stereoselectivity of oxime hydroxy groups by the substituent effect and application to Beckmann Rearrangement 藤野 智大1、尾谷 優子1、大和田 智彦1 Tomohiro Fujino1, Yuko Otani1, Tomohiko Ohwada1 1 東大院薬 1 Grad Sch Pharm Sci, The Univ of Tokyoり,ベ ンゾイルアセトフェノン互変系では正逆両反応は いずれも関与する水分子数が3分 子である4)のに対し て,こ の反応での水の関与は正反応(ニ トロソ化)で3 分子,逆 反応(オ キシム化)で は2分 子であった。 この事実と活性化エントロピーの値が負領域にあり, かつ著しく小さいことを併せ
ベックマン転位とは コトバンク
JPA JP1153A JP1153A JPA JP A JP A JP A JP 1153 A JP1153 A JP 1153A JP 1153 A JP1153 A JP 1153A JP A JP A JP A Authority JP Japan Prior art keywords catalyst beckmann rearrangement oxime本調査レポート（Global 3Trifluoromethylacetophenone oxime (CAS ) Market Research Report）では、3トリフルオロメチルアセトフェノンオキシムの世界市場について調査・分析し、3トリフルオロメチルアセトフェノンオキシムの世界市場の現状、世界市場動向、世界市場規模、主要地域別市場規模（日本アセトフェノン(e)オキシム 化学物質辞書 分子式：C8H9NO慣用名：(E)Acetophenone oxime、Acetophenone (E)oxime、Acetophenone (E)oxime体系名：(E)アセトフェノンオ
アセトフェノンオキシムのBeckmam転位について 三木 康義1, 大石 峻平1,瀬木 良俊1,潰本 博三1(1近畿大薬) 目的Beckmann転位はオキシムの転位によりアミドを与える有用な反応である｡ Moriartyらは､pメトキシアセトフェノンオキシムに低毒性かつ取り扱い易い超原 子価ヨウ素(Ⅲ)反応剤アセトフェノンオキシムのBeckmann転位について 英語タイトル著者 三木康義, 大石崚平, 瀬木良俊, 濱本博三 所属 近畿大 薬 団体著者資料名 日本薬学会年会要旨集（CD−ROM） 発行年・月・日 13 巻号特殊号 133rd JST資料番号およびその他コード L0914B cw Beckmann転位, Beckmannﾃﾝｲ, Beckmann分子式・分子量 C8H9NO = 物理的状態（℃） 固体 CAS RN Reaxys Registry Number PubChem Substance ID
本発明は、オキシム化合物のベックマン転位反応用触媒、及びそれを用いたアミド化合物の製造方法に関する。 背景技術 0002 ベックマン転位反応は、アミド又はラクタム化合物の合成法の一つとして知られている。 例えばシクロヘキサノンオキアセトフェノン(E)オキシム 别名 (E)アセトフェノンオキシム;アセトフェノン(E)オキシム;アセトフェノン(E)オキシム;(E)N(1フェニルエチリデン)ヒドロキシルアミン 英語化学名 Acetophenone (E)oxime 英語别名純度（試験方法） >990% (GC) 化審法 2546 優先評価化学物質 別名 2ブタノンオキシム エチルメチルケトキシム メチルエチルケトキシム Ethyl Methyl Ketoxime Methyl Ethyl Ketoxime ドキュメ
アセトフェノンオキシムとは何 Weblio辞書
104回薬剤師国家試験問103 カンフルとジニトロフェニルヒドラジン
3トリフルオロメチルアセトフェノンオキシムのアジア市場レポート (Asia 3Trifluoromethylacetophenone oxime (CAS ) Market Research Report) 資料コード：RGAS 本調査レポートはアジアの3トリフルオロメチルアセトフェノンオキシム市場について調査しまとめたもので、3トリフルオロメチル発明の名称O−1−（2−ヒドロキシプロピル）オキシム化合物の製造方法 出願人日産化学株式会社 期限日 知財求人情報 特・実 審査基準 法文集 特許第号(P) IP Force 特許公報掲載プロジェクト β版 ホーム > 特許ランキング > 日産化学株式会社 ツイート 知財求人 以前、アセトフェノンとヒドロキシルアミンからアセトフェノンオキシムを合成する実験を行いました。2つ 2つ 解決済み 質問日時： 56 回答数： 1 閲覧数： 776
光反応点に非対称なアルキル置換基を有するジアリールエテン誘導体のフォトクロミズム
Icho Csj Jp
アセトフェノンオキシム 分子式 ： C 8 H 9 NO その他の名称： 1Phenylethanone oxime 、 Acetophenone oxime 、 Methylphenyl ketone oxime 、1Phenylacetaldehydeoxime、αMethylbenzaldehydeoxime、N (αMethylbenzylidene) hydroxylamine 体系 名：オキシムは対応するカルボニル化合物とヒドロキシル アミンから容易に合成することができ,一 般に加水分解 され難く,結 晶性もよく取り扱いやすい。オキシムは，一般に難溶性の結晶性物質なので，アルデヒドやケトンの分離，確認に用いられる。炭素‐窒素二重結合をもっているので，非対称ケトン(R≠R′)やアルデヒドから生成するオキシムには二つの幾何異性体が存在する。 出典 株式会社平凡社世界大百科事典 第2版について 情報 関
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Jaea Review 11 003
る。カチオン重合性のモノマーとしてはエポキシやオキセタンのような環状エーテル類やビ ニルエーテルが用いられる。材料面での選択肢はラジカル重合ほど多くはない。 最近では塩基によって開始される反応を利用したアニオン硬化型感光性組成物の開発も行 われているが実用化された例はアセトフェノンオキシムの気相酸性度 実験と計算による研究 Gas Phase Acidities of Acetophenone Oximes Experimental and Theoretical studies触媒1g当たりオキシム2gから触媒1g当たりオキシム100gを装填して、前記液相ベックマン転位が実施されることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 請求項16 前記ベックマン転位が、不活性媒体、好ましくは窒素および／または水素および／またはアルゴンおよび／またはCH 4 および／または
ピセオール Owlapps
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ベンゾフェノンオキシム c13h11no (e)ベンゾインオキシム (αベンゾインオキシム) c14h12no2 (e)ベンジルオキシム (αベンジルオキシム) c14h11no2 (z)ベンジルオキシム (βベンジルオキシム) c14h11no2 (e,e)ベンジルジオキシム (antior αできる。アセトフェノンオキシムとプロピン酸エチル（プロピオール酸エチル）を 4(ジメチルアミノ )ピリジンとともにトルエン中、マイクロ波照射下で反応させると、単 一の生成物 G が得られる。 5． G の構造式を描きなさい。 ピロール環は多くの生理活性天然物に含まれている。ポルフォアセトキシム(Acetoxime)またはアセトンオキシム(Acetone oxime)は、化学式(CH 3) 2 CNOHの有機化合物である。 ケトキシムの最も単純な例である。白色結晶固体で、水、エタノール、エーテル、ベンジンに可溶である。 有機合成の試薬として用いられる 。 18年にドイツ人化学者ヴィクトル・マ
ベックマン転位 Beckmann Rearrangement
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